วัคซีนโควิด

วอชิงตัน 8 ต.ค. – ไฟเซอร์เผยเมื่อวันพฤหัสบดีตามเวลาท้องถิ่นว่า ได้ยื่นเอกสารให้สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐ หรือเอฟดีเอ พิจารณาอนุมัติใช้วัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ของไฟเซอร์/ไบออนเทคในกลุ่มเด็กอายุ 5-11 ปีที่ยังไม่ได้รับอนุญาตให้ฉีดวัคซีนดังกล่าว ไฟเซอร์ระบุผ่านทวิตเตอร์ว่า ขณะนี้สหรัฐพบผู้ป่วยติดเชื้อโควิดรายใหม่ในกลุ่มเด็กเล็กเพิ่มสูงขึ้นอย่างมาก การยื่นเรื่องขออนุมัติใช้วัคซีนในกลุ่มเด็กเล็กจึงเป็นย่างก้าวสำคัญเพื่อต่อสู้กับการระบาดของโรคโควิด-19 ขณะที่เอฟดีเอมีกำหนดประชุมร่วมกับคณะที่ปรึกษาอิสระเพื่อหารือเกี่ยวกับประเด็นดังกล่าวในวันที่ 26 ตุลาคมนี้ และคาดว่าจะทำให้เริ่มฉีดวัคซีนดังกล่าวในกลุ่มเด็กเล็ก ซึ่งมีประชากรราว 28 ล้านคน ได้ภายในเวลาไม่นานหลังจากนั้น ก่อนหน้านี้ เอฟดีเอได้อนุมัติใช้วัคซีนของไฟเซอร์เป็นกรณีฉุกเฉินในกลุ่มเด็กอายุ 12-15 ปี และอนุมัติใช้เต็มรูปแบบในผู้ที่มีอายุ 16 ปีขึ้นไป ส่วนไฟเซอร์เผยข้อมูลเมื่อวันที่ 20 กันยายนจากผลการทดลองทางคลินิกที่มีอาสาสมัครเข้าร่วมกว่า 2,200 คนว่า วัคซีนของไฟเซอร์มีประสิทธิภาพสูงในการสร้างภูมิคุ้มกันต่อโรคโควิด-19 ในกลุ่มเด็กอายุ 5-11 ปี สำนักข่าวรอยเตอร์สตั้งข้อสังเกตว่า การอนุมัติใช้วัคซีนของไฟเซอร์อย่างรวดเร็วในกลุ่มเด็กเล็กจะช่วยลดจำนวนผู้ป่วยติดเชื้อโควิดรายใหม่ที่อาจเพิ่มขึ้นในอนาคต เนื่องจากการเปิดโรงเรียนทั่วประเทศและการเข้าสู่ฤดูหนาวในสหรัฐที่ทำให้เกิดกิจกรรมภายในอาคารมากขึ้น ทั้งนี้ หากเอฟดีเออนุมัติวัคซีนของไฟเซอร์ ก็จะทำให้วัคซีนดังกล่าวกลายเป็นวัคซีนขนานแรกในสหรัฐที่ได้รับการอนุมัติใช้ในกลุ่มเด็กอายุ 5-11 ปี.-สำนักข่าวไทย

ปารีส 28 ก.ย. – ซาโนฟี บริษัทเวชภัณฑ์ของฝรั่งเศส ประกาศยุติแผนพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ชนิดเอ็มอาร์เอ็นเอ เนื่องจากวัคซีนไฟเซอร์/ไบออนเทคและโมเดอร์นามีบทบาทโดดเด่นในตลาดในการควบคุมการระบาดของโรคโควิด-19 ประกาศดังกล่าวสะท้อนให้เห็นถึงความท้าทายในการแข่งขัน โดยเฉพาะกับไบออนเทค บริษัทเวชภัณฑ์ของเยอรมนี ซึ่งกลายเป็นที่รู้จักไปทั่วโลกหลังร่วมพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคโควิดกับไฟเซอร์ บริษัทเวชภัณฑ์ของสหรัฐเมื่อปีก่อน ในขณะที่ไฟเซอร์/ไบออนเทคได้ส่งมอบวัคซีนเกือบ 1.5 พันล้านโดสทั่วโลกและกลายเป็นผู้ผลิตวัคซีนรายใหญ่ที่สุดของชาติตะวันตก อย่างไรก็ดี ซาโนฟีจะมุ่งเน้นไปที่การพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคโควิดร่วมกับแกล็กโซสมิธไคลน์ หรือจีเอสเค บริษัทยาของอังกฤษ ซึ่งเป็นวัคซีนแบบดั้งเดิมที่ประกอบด้วยโปรตีนของเชื้อไวรัส (protein-based) และกำลังอยู่ในขั้นการทดลองขนาดใหญ่ การตัดสินใจยุติแผนพัฒนาวัคซีนชนิดเอ็มอาร์เอ็นเอของซาโนฟีมีขึ้นทั้งที่ผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1-2 ให้ผลเป็นที่น่าพอใจและค่าเลือดของกลุ่มอาสาสมัครแสดงให้เห็นถึงปฏิกิริยาของภูมิคุ้มกันที่เด่นชัด อย่างไรก็ดี ซาโนฟีระบุว่า ข้อมูลดังกล่าวจะช่วยให้บริษัทนำเทคโนโลยีมาใช้พัฒนาวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่และโรคอื่น ๆ ได้ แต่จำเป็นต้องยุติการพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคโควิด เนื่องจากการครองตลาดวัคซีนของไฟเซอร์และโมเดอร์นา ทั้งนี้ ซาโนฟีได้เริ่มการทดลองวัคซีนชนิดเอ็มอาร์เอ็นเอเพื่อป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่ในมนุษย์ในเดือนมิถุนายนที่ผ่านมา และจะเริ่มศึกษาการทดลองทางคลินิกในปีหน้า.-สำนักข่าวไทย