อย.14 พ.ค.-อย.เผยหลังได้รับแจ้งข้อมูลผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร Double Maxx D.B.M.Capsules ซึ่งหน่วยงาน TGA ของออสเตรเลีย แจ้งพบการปลอมปนยาซิลเดนาฟิล เร่งตรวจสอบข้อมูลผลิตภัณฑ์ในประเทศพบยกเลิกเลขสารบบอาหารไปแล้ว เตือนอย่าหลงเชื่อซื้อมาบริโภคอาจได้รับอันตราย แนะตรวจสอบเลขที่จดแจ้งผลิตภัณฑ์สุขภาพเบื้องต้น ผ่านช่องทาง อย. เพื่อความปลอดภัย
นพ.ธเรศ กรัษนัยรวิวงค์ เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (เลขาธิการ อย.) เปิดเผยว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา(อย.)ได้ติดตามข้อมูลจากเว็บไซต์ของหน่วยงานที่กำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพจากประเทศออสเตรเลีย Therapeutic Goods Administration (TGA) ซึ่งแจ้งพบการปลอมปนยาซิลเดนาฟิล (Sildenafil) ในผลิตภัณฑ์ Double Maxx D.B.M. Capsules และผลิตภัณฑ์ดังกล่าวไม่ผ่านการรับรองด้านคุณภาพ ความปลอดภัยและไม่ได้รับการรับรองสถานที่ผลิตจาก TGA โดยจากการตรวจสอบจากระบบทะเบียนของ อย. พบการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ Double Maxx D.B.M. Capsules เลขสารบบ 13-1-06355-1-0003 ผลิตโดยบริษัท ธนัทเฮิร์บพาณิชย์ จำกัด จ. ปทุมธานี ซึ่งปัจจุบันได้ถูกยกเลิกเลขสารบบอาหารไปแล้ว อีกทั้ง อย.เคยมีการประชาสัมพันธ์แจ้งเตือนประชาชนผ่านทางสื่อต่างๆแต่ยังคงพบการโฆษณาและจำหน่ายทางสื่อออนไลน์จึงขอเตือนประชาชนทั้งในประเทศและผู้เดินทางไปต่าง ประเทศ ระมัดระวังอย่าหลงเชื่อซื้อผลิตภัณฑ์ดังกล่าวมาบริโภค เพราะอาจเกิดอันตรายต่อสุขภาพ
สำหรับยาซิลเดนาฟิล เป็นยาควบคุมพิเศษ ใช้รักษาความผิดปกติของการแข็งตัวของอวัยวะเพศชายและรักษาภาวะความดันโลหิตของหลอดเลือดแดงภายในปอดสูง ซึ่งอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา คือ หน้าแดง ตัวแดง ท้องเสีย ปวดกล้ามเนื้อ นอนไม่หลับ ปวดศีรษะ กระเพาะอาหารอักเสบ และอาจรบกวนการมองเห็น
เลขาธิการ อย.กล่าวย้ำว่า อย.ได้ตรวจสอบและเฝ้าระวังผลิตภัณฑ์สุขภาพอย่างต่อเนื่อง แต่ขอให้ผู้บริโภคระมัดระวังอย่าหลงเชื่อโฆษณาโอ้อวดสรรพคุณเกินจริงและระมัดระวังการบริโภคผลิตภัณฑ์สุขภาพ เนื่องจากมักตรวจพบผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้คุณภาพมาตรฐานหรือผลิตภัณฑ์ผิดกฎหมาย ไม่ผ่านการรับรองจาก อย. พบปนเปื้อนสารที่ไม่ได้รับอนุญาต ผู้บริโภคอาจได้รับผลข้างเคียงที่เป็นอันตรายอย่างคาดไม่ถึง
‘ก่อนการเลือกซื้อผลิตภัณฑ์สุขภาพใดๆ ผ่านสื่อออนไลน์ ขอให้ผู้บริโภคตรวจสอบสถานะเลข อย.ได้ด้วยตัวเองผ่าน 4 ช่องทางคือ Line : FDAthai ,ORYOR Smart Application, เว็บไซต์ www.fda.moph.go.th และเว็บไซต์ www.oryor.com หากพบเลขผลิตภัณฑ์ไม่ตรงกับฐานข้อมูลของ อย.หรือพบผลิตภัณฑ์ ที่ต้องสงสัย แจ้งร้องเรียนได้ที่สายด่วน อย.1556 หรือ E-mail:1556@fda.moph.go.th หรือตู้ ปณ. 1556 ปณฝ. กระทรวงสาธารณสุข จ.นนทบุรี 11000 หรือผ่านทาง Oryor Smart Application หรือสำนักงานสาธารณสุขจังหวัดทั่วประเทศ’ เลขาธิการฯ อย.กล่าว .-สำนักข่าวไทย
