แกล็กโซสมิธไคลน์

ลอนดอน 2 ธ.ค. – แกล็กโซสมิธไคลน์ หรือจีเอสเค บริษัทยาข้ามชาติของอังกฤษ เผยวันนี้ว่า ผลการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการของยาแอนติบอดีแบบผสม หรือเป็นที่รู้จักกันในชื่อ แอนติบอดีค็อกเทล ที่บริษัทพัฒนาขึ้น มีประสิทธิภาพต้านเชื้อโควิดสายพันธุ์โอไมครอนได้ จีเอสเคระบุในแถลงการณ์ว่า ผลการทดลองในห้องปฏิบัติการและการทดลองในหนูแฮมสเตอร์ชี้ให้เห็นว่า ยาโซโทรวิแมบ (sotrovimab) ซึ่งเป็นยาแอนติบอดีค็อกเทลที่บริษัทพัฒนาขึ้นร่วมกับเวียร์ ไบโอเทคโนโลยี อิงค์ บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของสหรัฐ มีประสิทธิภาพต้านเชื้อโควิดสายพันธุ์โอไมครอนที่สามารถกลายพันธุ์ได้มากมายหลายครั้ง ทั้งยังระบุว่า บริษัทกำลังรอผลการทดสอบเพื่อยืนยันเกี่ยวกับประสิทธิภาพในการต้านการกลายพันธุ์ทั้งหมดของเชื้อโควิดสายพันธุ์โอไมครอน โดยคาดว่าจะได้รับข้อมูลเพิ่มเติมภายในสิ้นปีนี้ ในขณะเดียวกัน หน่วยงานกำกับดูแลยาของอังกฤษได้ประกาศอนุมัติใช้ยาโซโทรวิแมบในวันนี้ โดยที่ยาดังกล่าวเป็นที่รู้จักในอังกฤษภายใต้ชื่อแบรนด์ ‘ซีวูดี’ (Xevudy) และสามารถนำไปใช้รักษาโรคโควิดในกลุ่มผู้ป่วยติดเชื้อที่มีอาการเล็กน้อยถึงปานกลางที่มีความเสี่ยงสูงต่ออาการป่วยหนัก ทั้งนี้ สำนักงานกำกับดูแลยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพของอังกฤษ (MHRA) แนะนำให้ใช้ยาดังกล่าวโดยเร็วที่สุด หรือภายใน 5 วันหลังมีอาการป่วย.-สำนักข่าวไทย

ปารีส 27 พ.ค. – ซาโนฟี บริษัทยาฝรั่งเศส และแกล็กโซสมิธไคลน์ หรือ จีเอสเค บริษัทยาอังกฤษ เริ่มการทดลองวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ระยะที่สามหรือระยะสุดท้ายในมนุษย์เพื่อพัฒนาวัคซีนชนิดใช้ไวรัสเป็นพาหะ โดยคาดว่าจะผ่านการอนุมัติภายในสิ้นปีนี้ การทดลองวัคซีนดังกล่าวที่พัฒนาโดยซาโนฟีและจีเอสเคถือเป็นหนึ่งในการทดลองระยะที่สามที่รวมการทดสอบด้านวัคซีนเข็มกระตุ้นและเชื้อโควิดที่ปรับปรุงสายพันธุ์ใหม่ ในขณะที่บริษัทเวชภัณฑ์หลายแห่งต่างปรับกลยุทธ์เพื่อรับมือเชื้อโควิดกลายพันธุ์ ซาโนฟีระบุในแถลงการณ์ว่า การทดลองระยะที่สามมีแนวทางแบ่งเป็น 2 ขั้นตอนคือ การศึกษาในขั้นแรกเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของสูตรวัคซีนที่มุ่งเน้นเชื้อโควิดสายพันธุ์ดั้งเดิม ส่วนขั้นที่สองจะประเมินสูตรวัคซีนที่มุ่งไปยังเชื้อโควิดสายพันธุ์ B.1.351 ที่พบการระบาดครั้งแรกในแอฟริกาใต้ หรือเป็นที่รู้จักกันในชื่อ เชื้อโควิดสายพันธุ์แอฟริกาใต้ นอกจากนี้ หลักฐานทางวิทยาศาสตร์ล่าสุดแสดงให้เห็นว่า แอนติบอดีที่สร้างขึ้นจากเชื้อโควิดสายพันธุ์ดังกล่าวอาจทำให้เกิดการป้องกันข้ามสายพันธุ์ในวงกว้างต่อเชื้อโควิดกลายพันธุ์อื่น ๆ อีกด้วย ในขณะเดียวกัน ซาโนฟีและจีเอสเคยังระบุว่า การทดลองระยะที่สามจะเป็นการทดลองแบบอำพรางสองฝ่าย การศึกษาควบคุมด้วยยาหลอก รวมถึงการทดลองในกลุ่มอาสาสมัครวัยผู้ใหญ่กว่า 35,000 คนในสหรัฐ ทวีปเอเชีย แอฟริกา และภูมิภาคลาตินอเมริกา รูปแบบการทดลองในระยะที่สามจะดำเนินการในหลากหลายพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ และช่วยให้เกิดการประเมินประสิทธิภาพของวัคซีนต่อสายพันธุ์ที่หลากหลาย ซาโนฟียังยืนยันว่า จะเริ่มการศึกษาทางคลินิกในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้าเพื่อประเมินประสิทธิภาพของวัคซีนที่กำลังพัฒนาให้เป็นวัคซีนเข็มกระตุ้น โดยที่ผู้ฉีดวัคซีนไม่จำเป็นต้องได้รับวัคซีนชนิดนี้มาก่อน.-สำนักข่าวไทย

ปารีส 17 พ.ค.- ซาโนฟี บริษัทยาฝรั่งเศสและแกล็กโซสมิธไคลน์หรือจีเอสเค (GSK) บริษัทยาสหราชอาณาจักร เผยผลการทดลองระยะ 2 วัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ว่า กระตุ้นให้ผู้ใหญ่ทุกกลุ่มอายุมีภูมิต้านทานอย่างน่าพอใจ ผลการทดลองเฟส 2 กับอาสาสมัครวัย 18-95 ปี จำนวน 722 คนที่อยู่ในสหรัฐและฮอนดูรัสพบว่า หลังจากฉีดวัคซีนไปแล้ว 2 เข็ม อาสาสมัครมีสารภูมิต้านทานหรือแอนติบอดีใกล้เคียงกับที่พบในผู้ป่วยโควิดที่หายดีแล้ว ขั้นต่อไปเตรียมทดลองเฟส 3 กับอาสาสมัคร 37,000 คนในหลายประเทศทั่วโลก หากได้ผลน่าพอใจก็จะเริ่มการผลิต หวังว่าจะได้รับอนุมัติให้ใช้ก่อนสิ้นปีนี้ ตั้งเป้าผลิตให้ได้ปีละ 1,000 ล้านโดส และได้ลงนามจัดส่งให้แก่สหรัฐ แคนาดา และประเทศกำลังพัฒนาหลายประเทศแล้ว วัคซีนของซาโนฟี-จีเอสเคเป็นส่วนสำคัญในยุทธศาสตร์วัคซีนของสหภาพยุโรปหรืออียู (EU) และได้รับการสนับสนุนจากรัฐบาลฝรั่งเศส แต่ทีมวิจัยต้องปรับปรุงสูตรวัคซีนใหม่ หลังจากผลการทดลองเบื้องต้นพบว่า ไม่ช่วยให้ผู้สูงอายุมีภูมิคุ้มกันมากเพียงพอ หัวหน้าแผนกวัคซีนของซาโนฟีชี้ว่า โลกจำเป็นต้องมีวัคซีนหลากหลายขนาน เนื่องจากยังคงมีไวรัสปรับปรุงสายพันธุ์เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่อง และมีความต้องการวัคซีนที่มีประสิทธิภาพและวัคซีนกระตุ้นที่สามารถเก็บได้ในอุณหภูมิปกติเพิ่มมากขึ้น.-สำนักข่าวไทย

กระทรวงกลาโหมสหรัฐแจ้งว่า แกล็กโซสมิธไคลน์หรือจีเอสเค (GSK) บริษัทยาข้ามชาติของอังกฤษชนะประมูลการจัดหาวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ปริมาณมากให้แก่กองทัพสหรัฐ