ประสิทธิภาพ

ผลการศึกษาจากบุคลากรทางการแพทย์ในอิสราเอล พบวัคซีนเข็มแรกของไฟเซอร์มีประสิทธิภาพต้านโควิด 85 เปอร์เซ็นต์ ภายในระยะเวลา 15-28 วัน

ลอนดอน 13 ก.พ.- มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ดของอังกฤษจะเริ่มการศึกษากับเด็กเป็นครั้งแรกเพื่อประเมินประสิทธิภาพของวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ที่พัฒนาร่วมกับบริษัทแอสตราเซนเนกา มหาวิทยาลัยแถลงทางอีเมลวันนี้ว่า การทดลองระยะกลางครั้งใหม่นี้เป็นการศึกษาเพื่อหาว่า วัคซีนมีประสิทธิภาพกับเด็กอายุ 6-17 ปีหรือไม่ โดยจะรับอาสาสมัครในสหราชอาณาจักรราว 300 คน และจะเริ่มการฉีดวัคซีนเข็มแรกภายในเดือนนี้ แอนดรู โพลลาร์ด อาจารย์ด้านโรคติดเชื้อและภูมิคุ้มกันเด็กกล่าวว่า แม้เด็กค่อนข้างไม่ได้รับผลกระทบจากโรคโควิด-19 แต่ก็จำเป็นต้องทำให้วัคซีนมีความปลอดภัยและสามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันให้แก่เยาวชน เพราะเด็กบางคนอาจได้รับประโยชน์จากการฉีดวัคซีน รอยเตอร์ระบุว่า วัคซีนของออกซ์ฟอร์ด/แอสตราเซนเนกาต้องฉีด 2 เข็ม ได้รับการยกย่องให้เป็นวัคซีนสำหรับโลก เพราะเมื่อเทียบกับวัคซีนของหลายบริษัทแล้วมีราคาถูกกว่าและลำเลียงขนส่งได้สะดวกกว่า แอสตราเซนเนกาตั้งเป้าผลิตให้ได้ 3,000 ล้านโดสในปีนี้ และจะเพิ่มกำลังผลิตเป็นเดือนละกว่า 200 ล้านโดสภายในเดือนเมษายน.-สำนักข่าวไทย

บริษัทซิโนแวค ไบโอเทค บริษัทเวชภัณฑ์ของจีนกล่าววันนี้ว่า บริษัทจะเพิ่มกำลังการผลิตอีกเท่าตัวในการผลิตวัคซีน “โคโรนาแวค” ที่ใช้ป้องกันการติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 โดยจะมีกำลังการผลิตได้ 1 พันล้านโดสในเดือนกุมภาพันธ์

ปักกิ่ง 30 ธ.ค.- บริษัทในเครือกลุ่มเภสัชกรรมแห่งชาติจีนหรือซิโนฟาร์มแจ้งว่า วัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ของบริษัทมีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดโรคร้อยละ 79 บริษัทได้ยื่นขอต่อทางการเพื่อใช้เป็นการทั่วไปแล้ว สถาบันผลิตภัณฑ์ชีววิทยาปักกิ่ง สังกัดกลุ่มเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติจีนหรือซีเอ็นบีจี (CNBG) ในเครือชิโนฟาร์มที่ได้รับการสนับสนุนจากทางการจีน แถลงวันนี้ว่า ประสิทธิภาพการป้องกันดังกล่าวมาจากผลการวิเคราะห์ข้อมูลชั่วคราวจากการทดลองทางคลินิกระยะสาม สถาบันได้ยื่นเรื่องต่อสำนักงานเวชภัณฑ์แห่งชาติแล้วเพื่อให้อนุมัติการใช้วัคซีนนี้ โฆษกสถาบันเผยว่า จะเปิดเผยรายละเอียดผลการทดลองทางคลินิกในภายหลัง แต่ไม่ได้กำหนดกรอบเวลาที่ชัดเจน นอกจากวัคซีนขนานนี้แล้ว ซีเอ็นบีจียังมีวัคซีนอีกขนานที่อยู่ระหว่างการทดลองระยะสุดท้าย ทั้งสองขนานได้รับอนุมัติจากทางการจีนให้ใช้เป็นการฉุกเฉินแล้วแม้ผลการทดลองยังไม่แล้วเสร็จ รวมถึงวัคซีนอีก 3 ขนานของบริษัทอื่นที่ได้รับอนุมัติให้ใช้เป็นการฉุกเฉินเช่นกัน และเริ่มฉีดให้ประชาชนหลายล้านคนไปตั้งแต่เดือนกรกฎาคม.-สำนักข่าวไทย

จาการ์ตา 8 ธ.ค. – ไบโอ ฟาร์มา บริษัทเวชภัณฑ์ของอินโดนีเซียเผยข้อมูลเบื้องต้นจากการทดลองวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ที่พัฒนาโดยบริษัทซิโนแวกของจีนว่า มีประสิทธิภาพสูงถึงร้อยละ 97 โฆษกของไบโอ ฟาร์มากล่าวในงานแถลงข่าวว่า ทีมงานทดลองทางคลินิกของบริษัทแจ้งข้อมูลเบื้องต้นว่า วัคซีนของซิโนแวกมีประสิทธิภาพสูงถึงร้อยละ 97 และว่า บริษัทจะรอผลการทดลองที่เสร็จสมบูรณ์ และคาดว่า สำนักงานอาหารและยาของอินโดนีเซียจะอนุมัติให้ใช้วัคซีนเป็นกรณีฉุกเฉินในช่วงปลายเดือนมกราคมปีหน้า ก่อนที่จะเริ่มการฉีดวัคซีนในประชาชนจำนวนมากเป็นลำดับต่อไป อย่างไรก็ดี เขาไม่ได้เผยรายละเอียดว่า ผลเบื้องต้นดังกล่าวมาจากการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้ายหรือไม่ และไม่ได้ให้ข้อมูลว่า มีอาสาสมัครกี่คนที่ติดเชื้อไวรัสโคโรนาในระหว่างการทดลองทางคลินิกที่มีผู้เข้าร่วม 1,600 คน โฆษกอีกคนของไบโอ ฟาร์มาเผยกับสำนักข่าวรอยเตอร์ในเวลาต่อมาว่า บริษัทกำลังรวบรวมข้อมูลประสิทธิภาพวัคซีนในการทดลองทางคลินิกในระยะที่ 3 ที่กำลังดำเนินอยู่ในขณะนี้ แต่โฆษกของซิโนแวกเผยว่า บริษัทยังไม่ได้รับรายงานประสิทธิภาพวัคซีนในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3. -สำนักข่าวไทย

นายอีลอน มัสก์ ผู้บริหารเทสลาตั้งข้อสงสัยถึงความแม่นยำของชุดตรวจโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 หลังมีผลตรวจเป็นบวก 2 ครั้ง และเป็นลบ 2 ครั้งในวันเดียวกัน