ประสิทธิภาพ

เกาหลีใต้เปิดเผยข้อมูลประสิทธิภาพที่พบจริงในการใช้งานจริงของวัคซีนป้องกันการติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 ซึ่งพบว่า วัคซีนของแอสตราเซเนกา พีแอลซี และ ไฟเซอร์ มีประสิทธิภาพ ร้อยละ 86.6 ในการป้องกันการติดเชื้อในกลุ่มประชาชนที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป

ปักกิ่ง 11 เม.ย.- ผู้เชี่ยวชาญจีนเผยว่า จีนกำลังพิจารณาเรื่องผสมวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ต่างขนานกัน เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพวัคซีนปัจจุบันที่ยังค่อนข้างต่ำอยู่ เดอะเปเปอร์อ้าง ดร.เกา ฝู ผู้อำนวยการศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคจีนที่กล่าวในการประชุมที่เมืองเฉิงตูเมื่อวานนี้ว่า ทางการต้องหาทางแก้ไขอัตราประสิทธิภาพวัคซีนในปัจจุบันที่ยังไม่สูง ทางเลือกหนึ่งคือการใช้วัคซีนที่ผลิตด้วยเทคนิคที่แตกต่างกัน ผู้เชี่ยวชาญไม่ควรมองข้ามวัคซีนแบบเอ็มอาร์เอ็นเอ (mRNA) เพียงเพราะว่าจีนมีวัคซีนหลายขนานแล้ว ขอให้เร่งเดินหน้าพัฒนาต่อไป เอเอฟพีเสริมว่า ผู้เชี่ยวชาญนอกจีนกำลังศึกษาเรื่องการผสมวัคซีนต่างขนานเช่นเดียวกัน ก่อนหน้านี้ ดร.เกาเคยย้ำว่า วิธีป้องกันโรคโควิด-19 ระบาดได้ดีที่สุดคือการฉีดวัคซีน และเคยให้สัมภาษณ์สื่อทางการว่า จีนตั้งเป้าฉีดวัคซีนให้ประชาชนร้อยละ 70-80 ช่วงสิ้นปีนี้จนถึงกลางปีหน้า วัคซีนที่จีนอนุมัติให้ใช้ในขณะนี้มีทั้งหมด 4 ขนาน ประกอบด้วยซิโนฟาร์ม 2 ขนาน มีประสิทธิภาพป้องกันการติดเชื้อที่ร้อยละ 79.34 และ 72.51 ซิโนแวก 1 ขนาน มีประสิทธิภาพร้อยละ 50 และเพิ่มเป็นร้อยละ 80 หากมีการป้องกันทางการแพทย์ควบคู่ไปด้วย และกังซิโนไบโอโลจิกส์ 1 ขนาน มีประสิทธิภาพร้อยละ 65.27 ไม่มีวัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอแม้แต่ขนานเดียว ขณะที่วัคซีนของไฟเซอร์/ไบออนเทคและโมเดอร์นาใช้เทคนิคนี้และมีอัตราประสิทธิภาพการป้องกันโรคโควิด-19 ที่ร้อยละ […]

ผลการศึกษาจากบุคลากรทางการแพทย์ในอิสราเอล พบวัคซีนเข็มแรกของไฟเซอร์มีประสิทธิภาพต้านโควิด 85 เปอร์เซ็นต์ ภายในระยะเวลา 15-28 วัน

ลอนดอน 13 ก.พ.- มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ดของอังกฤษจะเริ่มการศึกษากับเด็กเป็นครั้งแรกเพื่อประเมินประสิทธิภาพของวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ที่พัฒนาร่วมกับบริษัทแอสตราเซนเนกา มหาวิทยาลัยแถลงทางอีเมลวันนี้ว่า การทดลองระยะกลางครั้งใหม่นี้เป็นการศึกษาเพื่อหาว่า วัคซีนมีประสิทธิภาพกับเด็กอายุ 6-17 ปีหรือไม่ โดยจะรับอาสาสมัครในสหราชอาณาจักรราว 300 คน และจะเริ่มการฉีดวัคซีนเข็มแรกภายในเดือนนี้ แอนดรู โพลลาร์ด อาจารย์ด้านโรคติดเชื้อและภูมิคุ้มกันเด็กกล่าวว่า แม้เด็กค่อนข้างไม่ได้รับผลกระทบจากโรคโควิด-19 แต่ก็จำเป็นต้องทำให้วัคซีนมีความปลอดภัยและสามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันให้แก่เยาวชน เพราะเด็กบางคนอาจได้รับประโยชน์จากการฉีดวัคซีน รอยเตอร์ระบุว่า วัคซีนของออกซ์ฟอร์ด/แอสตราเซนเนกาต้องฉีด 2 เข็ม ได้รับการยกย่องให้เป็นวัคซีนสำหรับโลก เพราะเมื่อเทียบกับวัคซีนของหลายบริษัทแล้วมีราคาถูกกว่าและลำเลียงขนส่งได้สะดวกกว่า แอสตราเซนเนกาตั้งเป้าผลิตให้ได้ 3,000 ล้านโดสในปีนี้ และจะเพิ่มกำลังผลิตเป็นเดือนละกว่า 200 ล้านโดสภายในเดือนเมษายน.-สำนักข่าวไทย

บริษัทซิโนแวค ไบโอเทค บริษัทเวชภัณฑ์ของจีนกล่าววันนี้ว่า บริษัทจะเพิ่มกำลังการผลิตอีกเท่าตัวในการผลิตวัคซีน “โคโรนาแวค” ที่ใช้ป้องกันการติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 โดยจะมีกำลังการผลิตได้ 1 พันล้านโดสในเดือนกุมภาพันธ์

ปักกิ่ง 30 ธ.ค.- บริษัทในเครือกลุ่มเภสัชกรรมแห่งชาติจีนหรือซิโนฟาร์มแจ้งว่า วัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ของบริษัทมีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดโรคร้อยละ 79 บริษัทได้ยื่นขอต่อทางการเพื่อใช้เป็นการทั่วไปแล้ว สถาบันผลิตภัณฑ์ชีววิทยาปักกิ่ง สังกัดกลุ่มเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติจีนหรือซีเอ็นบีจี (CNBG) ในเครือชิโนฟาร์มที่ได้รับการสนับสนุนจากทางการจีน แถลงวันนี้ว่า ประสิทธิภาพการป้องกันดังกล่าวมาจากผลการวิเคราะห์ข้อมูลชั่วคราวจากการทดลองทางคลินิกระยะสาม สถาบันได้ยื่นเรื่องต่อสำนักงานเวชภัณฑ์แห่งชาติแล้วเพื่อให้อนุมัติการใช้วัคซีนนี้ โฆษกสถาบันเผยว่า จะเปิดเผยรายละเอียดผลการทดลองทางคลินิกในภายหลัง แต่ไม่ได้กำหนดกรอบเวลาที่ชัดเจน นอกจากวัคซีนขนานนี้แล้ว ซีเอ็นบีจียังมีวัคซีนอีกขนานที่อยู่ระหว่างการทดลองระยะสุดท้าย ทั้งสองขนานได้รับอนุมัติจากทางการจีนให้ใช้เป็นการฉุกเฉินแล้วแม้ผลการทดลองยังไม่แล้วเสร็จ รวมถึงวัคซีนอีก 3 ขนานของบริษัทอื่นที่ได้รับอนุมัติให้ใช้เป็นการฉุกเฉินเช่นกัน และเริ่มฉีดให้ประชาชนหลายล้านคนไปตั้งแต่เดือนกรกฎาคม.-สำนักข่าวไทย

จาการ์ตา 8 ธ.ค. – ไบโอ ฟาร์มา บริษัทเวชภัณฑ์ของอินโดนีเซียเผยข้อมูลเบื้องต้นจากการทดลองวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ที่พัฒนาโดยบริษัทซิโนแวกของจีนว่า มีประสิทธิภาพสูงถึงร้อยละ 97 โฆษกของไบโอ ฟาร์มากล่าวในงานแถลงข่าวว่า ทีมงานทดลองทางคลินิกของบริษัทแจ้งข้อมูลเบื้องต้นว่า วัคซีนของซิโนแวกมีประสิทธิภาพสูงถึงร้อยละ 97 และว่า บริษัทจะรอผลการทดลองที่เสร็จสมบูรณ์ และคาดว่า สำนักงานอาหารและยาของอินโดนีเซียจะอนุมัติให้ใช้วัคซีนเป็นกรณีฉุกเฉินในช่วงปลายเดือนมกราคมปีหน้า ก่อนที่จะเริ่มการฉีดวัคซีนในประชาชนจำนวนมากเป็นลำดับต่อไป อย่างไรก็ดี เขาไม่ได้เผยรายละเอียดว่า ผลเบื้องต้นดังกล่าวมาจากการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้ายหรือไม่ และไม่ได้ให้ข้อมูลว่า มีอาสาสมัครกี่คนที่ติดเชื้อไวรัสโคโรนาในระหว่างการทดลองทางคลินิกที่มีผู้เข้าร่วม 1,600 คน โฆษกอีกคนของไบโอ ฟาร์มาเผยกับสำนักข่าวรอยเตอร์ในเวลาต่อมาว่า บริษัทกำลังรวบรวมข้อมูลประสิทธิภาพวัคซีนในการทดลองทางคลินิกในระยะที่ 3 ที่กำลังดำเนินอยู่ในขณะนี้ แต่โฆษกของซิโนแวกเผยว่า บริษัทยังไม่ได้รับรายงานประสิทธิภาพวัคซีนในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3. -สำนักข่าวไทย