มุมไบ 29 พ.ค.- ซัน ฟาร์มาซูติคัล อินดัสทรีส์ บริษัทยาของอินเดียแจ้งว่า ได้รับอนุญาตจากทางการให้นำยารักษาอาการตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันและภาวะเลือดแข็งตัวในหลอดเลือดแบบแพร่กระจายหรือดีไอซี (DIC) มาทดลองทางคลินิกกับผู้ป่วยโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2018 หรือโควิด-19 แล้ว
บริษัทระบุในจดหมายข่าวประชาสัมพันธ์วันนี้ว่า ได้รับอนุญาตจากหน่วยงานควบคุมยาแห่งอินเดียให้เริ่มนำยานาฟามอสแทต เมซิเลต (Nafamostat Mesilate) ไปทดลองทางคลินิกกับผู้ป่วยโรคโควิด-19 บริษัทจะเริ่มการทดลองโดยเร็วที่สุดเนื่องจากสถานการณ์การแพร่ระบาดและความจำเป็นเร่งด่วนในการหาวิธีการรักษาใหม่ ๆ
จดหมายข่าวอธิบายเพิ่มเติมว่า ยาขนานนี้ได้รับอนุมัติในญี่ปุ่นให้ใช้รักษาอาการตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันและภาวะดีไอซี ก่อนหน้านี้คณะนักวิทยาศาสตร์มหาวิทยาลัยโตเกียวของญี่ปุ่นและสถาบันไลบ์นิซเพื่อการวิจัยสัตว์ประเภทลิงของเยอรมนีพบว่า ยานาฟามอสแทตความเข้มข้นต่ำมากสามารถกำจัดโปรตีน TMPRSS2 ที่ไวรัสโรคโควิด-19 ใช้เป็นตัวเข้าไปในเซลล์ปอดของมนุษย์ ขณะที่นักวิจัยสถาบันปาสเตอร์ในเกาหลีใต้เผยแพร่ผลการศึกษาเปรียบเทียบประสิทธิภาพของยา 24 ขนานกับยานาฟามอสแทตในการต่อต้านเชื้อไวรัสไม่ให้เข้าเซลล์เนื้อเยื่อบุผิวปอดในหลอดทดลองว่า ยานาฟามอสแทตมีประสิทธิภาพมากที่สุดและสามารถยับยั้งไม่ให้เชื้อไวรัสเข้าเซลล์ได้แม้มีความเข้มข้นของยาต่ำมาก สอดคล้องกับผลการศึกษาของญี่ปุ่นร่วมกับเยอรมนี
ปัจจุบันทั่วโลกมีการทดลองทางคลินิกยาขนานนี้กับผู้ป่วยโควิด-19 อยู่สามแห่งประกอบด้วย โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยโตเกียวของญี่ปุ่น โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยแห่งชาติคยองซังของเกาหลีใต้ และโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยปาโดวาของอิตาลีร่วมกับมหาวิทยาลัยซูริกของสวิตเซอร์แลนด์และมหาวทิยาลัยเมืองโยโกฮามาของญี่ปุ่น.-สำนักข่าวไทย
