ทดลอง

อิสตันบูล 16 ก.ย.- สื่อตุรกีรายงานว่า ตุรกีเริ่มการทดลองวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ของจีนในระยะสามซึ่งเป็นระยะสุดท้ายแล้วในวันนี้ สื่อในตุรกีรายงานว่า บุคลากรทางการแพทย์ 1,200-1,300 คนจะได้รับวัคซีนโดสแรกในช่วง 10 วันนี้ และโดสที่สองในอีก 14 วันถัดมา โดยจะแจ้งผลการทดลองให้องค์การอนามัยโลกทราบ หลังจากนั้นจะฉีดให้แก่อาสาสมัครที่เป็นโรคเรื้อรัง ตั้งเป้าไว้ที่ 13,000 คน รายงานระบุด้วยว่า วัคซีนจีนที่กำลังทดลองในตุรกีพัฒนาโดยชิโนแวก ไบโอเทค บริษัทยาจีนที่จดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์สหรัฐ ด้านรัฐมนตรีสาธารณสุขตุรกีจะแถลงข่าวเรื่องนี้ในวันนี้ เขาเคยประกาศเมื่อสัปดาห์ก่อนว่า ได้เริ่มการทดลองระยะสามกับวัคซีนจีนและวัคซีนของไฟเซอร์ บริษัทยาของสหรัฐ ส่วนคำขอของรัสเซียที่ขอทดลองระยะสามในตุรกี ทางการกำลังประเมินอยู่และจะตัดสินใจในสัปดาห์นี้ ตุรกีมีผู้ป่วยโรคโควิด-19 สะสม 294,620 คน เสียชีวิต 7,186 คน จีนเริ่มการทดลองวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ตั้งแต่เดือนกรกฎาคม เป็นวัคซีน 3 ขนานที่พัฒนาโดยหน่วยงานในชิโนฟาร์ม กลุ่มบริษัทยายักษ์ใหญ่ของรัฐและชิโนแวก ส่วนขนานที่สี่ที่พัฒนาโดยคังชิโนไบโอโลจิกส์ได้รับอนุมัติจากกองทัพจีนแล้วตั้งแต่เดือนมิถุนายน.-สำนักข่าวไทย

แฟรงก์เฟิร์ต 8 ก.ย.- บริษัทยาชั้นนำในสหรัฐและยุโรป 9 แห่งรับปากร่วมกันว่า จะไม่ละทิ้งมาตรฐานทางวิทยาศาสตร์ในการพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 หลังจากมีกระแสวิตกเรื่องบริษัทต่าง ๆ แข่งขันกันอย่างรีบเร่ง ไฟเซอร์ แกล็กโซสมิทไคลน์ แอสตราเซนเนกา ไบโอเอ็นเทค จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน เมอร์คแอนด์โค โมเดอร์นา โนวาแว็กซ์ และซาโนฟี ออกแถลงการณ์ร่วมกันรับปากครั้งประวัติศาสตร์ว่า จะยึดมั่นตามความถูกต้องของกระบวนการทางวิทยาศาสตร์ในการยื่นขอให้ทางการอนุมัติการใช้วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 โดยจะปฏิบัติตามแนวทางของทางการที่เป็นผู้เชี่ยวชาญ เช่น สำนักงานอาหารและยาสหรัฐหรือเอฟดีเอ (FDA) การอนุมัติจะต้องพิจารณาจากการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่ที่มีความหลากหลาย มีกลุ่มเปรียบเทียบที่ไม่ได้รับวัคซีนเป้าหมาย โดยที่ผู้ทำการทดลองและอาสาสมัครต้องไม่รู้ล่วงหน้าว่าได้รับวัคซีนขนานใด การที่บริษัทยาชั้นนำรับปากร่วมกันอย่างที่ไม่เคยมีมาก่อนนี้สะท้อนว่า กำลังมีการถกเถียงทางการเมืองอย่างหนักว่าควรดำเนินการอย่างไรเพื่อควบคุมโรคโควิด-19 อย่างรวดเร็วเพื่อให้สามารถเริ่มธุรกิจและการค้าโลกได้อีกครั้ง เอฟดีเอแสดงท่าทีเมื่อเดือนก่อนว่า อาจไม่ใช้กระบวนการอนุมัติตามปกติกับวัคซีนโควิด-19 หากมั่นใจว่ามีประโยชน์มากกว่าโทษ ทำให้องค์การอนามัยโลกเรียกร้องให้ตัดสินใจด้วยความรอบคอบ จนถึงขณะนี้ยังไม่มีบริษัทยาแห่งใดมีผลการทดลองขนาดใหญ่ ขณะที่รัสเซียอนุมัติให้ใช้วัคซีนไปเมื่อเดือนก่อนทั้งที่ยังไม่ทดลองระยะสามซึ่งเป็นระยะสุดท้าย.-สำนักข่าวไทย

โตเกียว 5 ก.ย.- แอสตราเซนเนกา บริษัทยาอังกฤษได้เริ่มทดลองทางคลินิกวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ในญี่ปุ่นแล้ว เพราะเตรียมจัดหาวัคซีนให้ญี่ปุ่นในไตรมาสแรกของปีหน้า แอสตราเซนเนกาแจ้งว่า วัคซีน AZD1222 ที่พัฒนาร่วมกับมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ดจะทดลองในหลายสถานที่ของญี่ปุ่น กับอาสาสมัคร 250 คน อายุ 18 ปีขึ้นไป บริษัทได้ตกลงกับรัฐบาลญี่ปุ่นเมื่อเดือนก่อนว่า จะจัดหาวัคซีนให้ 120 ล้านโดส ในจำนวนนี้ 30 ล้านโดสจะจัดหาให้ในไตรมาสแรกของปีหน้า นอกจากนี้บริษัทยังได้ทดลองทางคลินิกลักษณะเดียวกันในอังกฤษ บราซิล แอฟริกาใต้ และสหรัฐ ขณะเดียวกันญี่ปุ่นได้ตกลงให้ไฟเซอร์ บริษัทยาของสหรัฐจัดหาวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ที่กำลังพัฒนาร่วมกับไบโอเอ็นเทค บริษัทยาของเยอรมนี ให้ญี่ปุ่นภายในสิ้นเดือนมิถุนายนปีหน้า ปัจจุบันญี่ปุ่นมียอดผู้ป่วยสะสมกว่า 70,000 คน เสียชีวิตกว่า 1,300 คน.-สำนักข่าวไทย

นักวิจัยแคนาดาเผยว่า กำลังอยู่ในระหว่างการศึกษาวิจัยอาซาอิเบอร์รี่ว่ามีส่วนช่วยในการรักษาเพื่อป้องกันอาการรุนแรงของโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ได้หรือไม่

ออสเตรเลียตั้งเป้าจะทดลองใช้แอนติบอดีบำบัดโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ในต้นปี 2564

แอสตราเซนเนกา บริษัทยาอังกฤษเริ่มการทดลองสารภูมิต้านทานหรือแอนติบอดีสูตรผสม ที่ต้องการให้ใช้ได้ทั้งป้องกันและรักษาโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19

ฟิลิปปินส์เตรียมดำเนินการทดลองวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ของรัสเซียทางคลินิกในเดือนตุลาคมนี้

มอสโก 12 ส.ค.- นักวิทยาศาสตร์ทั้งในและนอกรัสเซียแสดงความกังวลที่รัสเซียเร่งอนุมัติวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ทั้งที่ยังไม่เริ่มการทดลองระยะสุดท้าย ด้านรัสเซียโต้ว่าความสงสัยดังกล่าวเป็นการรวมหัวกันทำลายความน่าเชื่อถือของรัสเซีย สมาคมองค์การการทดลองทางคลินิกของรัสเซียเรียกร้องรัฐบาลชะลอการอนุมัติใช้วัคซีนที่ยังไม่เสร็จสิ้นการทดลองระยะสามซึ่งเป็นระยะสุดท้ายที่ต้องใช้อาสาสมัครจำนวนมากและกินเวลานานหลายเดือนเพื่อให้มั่นใจว่าวัคซีนปลอดภัยและมีประสิทธิภาพจริง การเร่งอนุมัติไม่ได้ทำให้รัสเซียเป็นผู้นำในการแข่งขันพัฒนาวัคซีน แต่จะทำให้ผู้รับวัคซีนต้องตกอยู่ในอันตรายโดยไม่จำเป็น ขณะที่นักวิชาการอิมพีเรียลคอลเลจลอนดอนของอังกฤษเตือนว่า อันตรายที่เป็นผลพวงจากการใช้วัคซีนที่ยังใม่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพจะยิ่งทำให้ปัญหาในขณะนี้ไม่สามารถจัดการได้ ด้านองค์การอนามัยโลกเผยว่า ได้ติดต่อกับรัสเซียแล้วและรอตรวจสอบข้อมูลผลการศึกษาของรัสเซีย นายคิริลล์ ดมิทรีฟ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารหรือซีอีโอ (CEO) กองทุนลงทุนโดยตรงรัสเซียที่ให้ทุนสนับสนุนการวิจัยวัคซีนเผยว่า แพทย์และครูในรัสเซียเริ่มรับวัคซีนนี้แล้ว ส่วนการทดลองระยะสุดท้ายจะเริ่มในวันนี้ ครอบคลุมคนจำนวนมากและคนในหลายประเทศ เช่น สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ ซาอุดีอาระเบีย ฟิลิปปินส์ และอาจมีบราซิลด้วย เขาคาดว่า จะมีการฉีดให้อาสาสมัครจำนวนมากได้ในอีกไม่กี่เดือน และมองว่ากระแสสงสัยวัคซีนรัสเซียเป็นส่วนหนึ่งของการรวมหัวกันใช้สื่อโจมตีเพื่อทำลายความน่าเชื่อถือของรัสเซีย เพราะขณะนี้มีประเทศต่าง ๆ ประมาณ 20 ประเทศสั่งซื้อวัคซีนรัสเซียล่วงหน้าแล้ว ด้านกระทรวงสาธารณสุขรัสเซียแถลงวานนี้ว่า วัคซีนนี้น่าจะสร้างภูมิคุ้มกันโรคโควิด-19 ได้สูงสุด 2 ปี หากอ้างจากวัคซีนที่ผลิตด้วยเทคนิคเดียวกัน.-สำนักข่าวไทย