วอชิงตัน 29 ม.ค.- โนวาแวกซ์ บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของสหรัฐแจ้งผลการทดลองวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ระยะสามในอังกฤษว่า มีประสิทธิภาพร้อยละ 89.3 และมีประสิทธิภาพค่อนข้างสูงกับเชื้อไวรัสปรับปรุงสายพันธุ์ในอังกฤษ แต่ไม่ได้ผลมากนักกับเชื้อไวรัสปรับปรุงสายพันธุ์ในแอฟริกาใต้
นายสแตนลีย์ เอิร์ค ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารหรือซีอีโอ (CEO) ของโนวาแวกซ์แจ้งว่า NVX-CoV2373 มีศักยภาพที่จะช่วยแก้ไขวิกฤตสาธารณสุขโลกในขณะนี้ บริษัทได้ทดลองในอังกฤษกับคนวัย 18-84 ปี จำนวน 15,000 คน ในจำนวนนี้ร้อยละ 27 อายุเกิน 65 ปี ผลการวิเคราะห์เบื้องต้นกับผู้ติดเชื้อ 62 คน เป็นกลุ่มที่ได้รับยาหลอก 56 คน และกลุ่มที่ได้รับวัคซีน 6 คนพบว่า วัคซีนมีประสิทธิภาพในการป้องกันร้อยละ 95.6 กับสายพันธุ์ดั้งเดิม และร้อยละ 85.6 กับสายพันธุ์ B.1.1.7 เป็นสายพันธุ์ปรับปรุงจากสายพันธุ์ดั้งเดิม พบครั้งแรกในอังกฤษและพบในผู้ป่วยกว่าครึ่งหนึ่ง
อย่างไรก็ดี ผลการทดลองกับผู้ป่วย 4,400 คนเศษในแอฟริกาใต้ระหว่างเดือนกันยายนถึงกลางเดือนมกราคม ซึ่งเป็นช่วงที่สายพันธุ์ B.1.351 กำลังแพร่ระบาดอย่างรวดเร็วในประเทศนี้พบว่า วัคซีนมีประสิทธิภาพเพียงร้อยละ 49.4 เท่านั้น และเพิ่มเป็นร้อยละ 60 กับร้อยละ 94 ของอาสาสมัครที่ผลตรวจหาเชื้อไวรัสเอชไอวีเป็นลบ โนวาแวกซ์ออกตัวว่า หนึ่งในสามของอาสาสมัครติดเชื้อสายพันธุ์ดั้งเดิม แต่การติดเชื้อช่วงทำการศึกษาเป็นเชื้อปรับปรุงสายพันธุ์ และว่า บริษัทได้เริ่มทดลองวัคซีนใหม่ ๆ เพื่อใช้กับไวรัสปรับปรุงสายพันธุ์เมื่อต้นเดือนมกราคม คาดว่าจะได้วัคซีนที่เข้าข่ายในเร็ว ๆ นี้ เพื่อเริ่มการทดลองทางคลินิกในไตรมาสสองของปีนี้.-สำนักข่าวไทย
