จาการ์ตา 9 พ.ย. – สำนักงานอาหารและยาของอินโดนีเซียระบุว่า ได้ระงับใบอนุญาตผลิตยาของบริษัทเวชภัณฑ์อินโดนีเซีย เพิ่มอีก 2 แห่ง ที่เป็นผู้ผลิตยาน้ำเชื่อมที่มีความเชื่อมโยงกับเด็กเกือบ 200 คน ที่เสียชีวิตด้วยภาวะไตวายเฉียบพลันในปีนี้
หัวหน้าสำนักงานอาหารและยาของอินโดนีเซีย (BPOM) เผยวันนี้ว่า อินโดนีเซียได้ระงับใบอนุญาตผลิตยาของบริษัทเวชภัณฑ์เพิ่มอีก 2 แห่งเป็นการชั่วคราว ได้แก่ พีที ซัมโค ฟาร์มา (PT Samco Farma) และพีที ซิวบรอส ฟาร์มา (PT Ciubros Farma) โดยพบว่ายาน้ำเชื่อมของทั้งสองบริษัทมีสารเอทิลีนไกลคอลและไดเอทิลีนไกลคอลในปริมาณที่สูงเกินขนาด นอกจากนี้ยังสั่งให้ทั้งสองบริษัทหยุดวางจำหน่ายยาน้ำเชื่อมและทำลายยาทั้งหมดที่เหลืออยู่ ขณะนี้ทางการอินโดนีเซียกำลังเร่งสอบสวนด้านห่วงโซ่อุปทานและกระบวนการคัดกรองผลิตภัณฑ์เพื่อหาสาเหตุว่ายาเหล่านี้มีสารเอทิลีนไกลคอลและไดเอทิลีนไกลคอลอยู่ในระดับสูงได้อย่างไร
ก่อนหน้านี้ สำนักงานอาหารและยาของอินโดนีเซียได้สั่งระงับใบอนุญาตจำหน่ายยาของบริษัท 3 แห่งที่เป็นผู้ผลิตยาน้ำเชื่อมที่มีสารเอทิลีนไกลคอลและไดเอทิลีนไกลคอลในปริมาณที่สูงเกินขนาด รวมถึงสั่งห้ามขายยาน้ำเชื่อมบางยี่ห้อในเดือนตุลาคม หลังตรวจพบว่ายาเหล่านี้มีสารทั้งสองชนิดอยู่ในระดับสูงจนอาจมีความเชื่อมโยงกับเด็กเกือบ 200 คนที่เสียชีวิตด้วยภาวะไตวายเฉียบพลันในปีนี้.-สำนักข่าวไทย
