fbpx

ญี่ปุ่นอนุมัติใช้วัคซีน “โนวาแว็กซ์”

โตเกียว 19 เม.ย.- ญี่ปุ่นอนุมัติอย่างเป็นทางการในวันนี้ให้ใช้วัคซีนต้านเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 ที่พัฒนาโดยโนวาแว็กซ์ คาดว่าจะเริ่มฉีดได้ตั้งแต่เดือนพฤษภาคม เพื่อเป็นทางเลือกให้แก่ผู้ที่ไม่สามารถฉีดวัคซีนที่มีอยู่ในปัจจุบัน นายชิเกยูกิ โกโตะ รัฐมนตรีสาธารณสุขแถลงข่าวหลังจากรัฐบาลได้รับวัคซีนมาแล้ว 150 ล้านโดสว่า รัฐบาลซื้อวัคซีนลอตนี้ เพื่อเพิ่มปริมาณวัคซีนให้มีเสถียรภาพและความหลากหลาย และจะเริ่มจัดส่งไปยังรัฐบาลท้องถิ่นตั้งแต่ปลายเดือนพฤษภาคมเพื่อให้เริ่มฉีดในเดือนเดียวกัน เว็บไซต์สำนักข่าวเกียวโดนิวส์รายงานว่า ทาเคดะ ฟาร์มาซูติคัล บริษัทยายักษ์ใหญ่ของญี่ปุ่นจะเป็นผู้ผลิตเพื่อใช้ในประเทศ โดยรับการถ่ายทอดเทคโนโลยีจากโนวาแว็กซ์ บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของสหรัฐ ถือเป็นวัคซีนขนานที่ 4 ที่กระทรวงสาธารณสุขอนุมัติให้ใช้อย่างเป็นทางการ แต่เป็นวัคซีนผลิตจากโปรตีนขนานแรก เพื่อเป็นทางเลือกให้แก่ผู้ที่ไม่สามารถฉีดวัคซีนโควิดที่มีอยู่ในปัจจุบันเนื่องจากมีความเสี่ยง เช่น อาการแพ้ ใช้ฉีดให้แก่ผู้มีอายุ 18 ปีขึ้นไปจำนวน 2 เข็ม ห่างกัน 3 สัปดาห์ และใช้เป็นวัคซีนเข็มกระตุ้นภูมิหลังจากฉีดเข็มที่ 2 ไปแล้ว 6 เดือน.-สำนักข่าวไทย

ครม.เกาหลีใต้ไฟเขียวงบประมาณย้ายทำเนียบประธานาธิบดี

คณะรัฐมนตรีเกาหลีใต้ให้ความเห็นชอบงบประมาณเกือบ 30 ล้านดอลลาร์สหรัฐในวันนี้ ในการช่วยให้นายยุน ซอก ยอล ว่าที่ประธานาธิบดีในการย้ายทำเนียบและบ้านพักประธานาธิบดีออกจากทำเนียบบลูเฮ้าส์ ที่ใช้มายาวนาน

อังกฤษอนุมัติใช้ Evusheld ให้คนภูมิต่ำป้องกันติดโควิด

ลอนดอน 17 มี.ค.-อังกฤษอนุมัติให้ใช้ยาเอวูเชลด์ (Evusheld) เพื่อป้องกันการติดโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ให้แก่ผู้ใหญ่ที่มีภูมิต้านทานอ่อนแอ แต่ยังไม่มีข้อมูลมากพอว่าจะป้องกันเชื้อไวรัสสายพันธุ์โอไมครอนที่กำลังแพร่อยู่ทั่วโลกหรือไม่ สำนักงานกำกับดูแลยาและผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพหรือเอ็มเอชอาร์เอ (MHRA) ของอังกฤษแจ้งวันนี้ว่า ได้อนุมัติให้ใช้เอวูเชลด์ ซึ่งเป็นยาสูตรผสมของบริษัทแอสตราเซนเนกาที่ทำจากสารภูมิต้านทานหรือแอนติบอดี ตามที่คณะที่ปรึกษาด้านวิทยาศาสตร์อิสระของรัฐบาลให้ความเห็นชอบ ผลการทดลองพบว่า ยาขนานนี้ลดความเสี่ยงที่จะเป็นโควิดแบบมีอาการลงได้ถึงร้อยละ 77 และมีประสิทธิภาพอยู่นานอย่างน้อย 6 เดือน หลังจากฉีดเข้ากล้ามเนื้อเพียงโดสเดียว เอ็มเอชอาร์เออนุมัติให้ใช้ตามอย่างสหรัฐที่อนุมัติให้ใช้กับผู้มีภูมิต้านทานอ่อนแอ หรือเคยมีผลข้างเคียงรุนแรงจากการรับวัคซีนต้านโควิด แต่ไม่ควรใช้กับผู้ติดเชื้อแล้ว หรือผู้ใกล้ชิดกับผู้ติดเชื้อ เอ็มเอชอาร์เอเตือนว่า ยังไม่มีข้อมูลมากเพียงพอจะประเมินได้ว่า ยาเอวูเชลด์มีประสิทธิภาพป้องกันเชื้อไวรัสสายพันธุ์โอไมครอนได้อย่างเต็มที่หรือไม่ หรือสามารถต้านทานเชื้อไวรัสสายพันธุ์นี้ได้นานเพียงใด ขณะนี้กำลังประสานขอข้อมูลจากแอสตราเซนเนกาที่เคยอ้างเมื่อเดือนธันวาคมว่า ผลการทดลองในห้องทดลองปฏิบัติการพบว่า ยาสูตรนี้สามารถหยุดการทำงานของเชื้อไวรัสสายพันธุ์โอไมครอนได้.-สำนักข่าวไทย

รัสเซียอาจจ่ายหนี้ต่างชาติเป็นเงินรูเบิล

มอสโก 14 มี.ค.- รัสเซียแจ้งว่า ได้อนุมัติกระบวนการชั่วคราวเรื่องการชำระคืนหนี้สกุลเงินต่างประเทศ แต่อาจต้องชำระคืนเป็นสกุลเงินรูเบิลของรัสเซีย หากมาตรการคว่ำบาตรของชาติตะวันตกทำให้ธนาคารไม่สามารถจ่ายเงินคืนเป็นสกุลเงินต่างประเทศได้ นายอันตอน ซิลวานอฟ รัฐมนตรีคลังรัสเซียแถลงวันนี้ว่า การกล่าวอ้างว่ารัสเซียไม่สามารถชำระหนี้รัฐบาลได้เป็นเรื่องที่ไม่จริง รัสเซียมีเงินเพียงพอที่จะชำระหนี้ตามกำหนด และได้อนุมัติกระบวนการชั่วคราวให้ธนาคารต่าง ๆ สามารถจ่ายเงินเป็นสกุลเงินต่างประเทศ อย่างไรก็ดี การจ่ายเงินจะเกิดขึ้นได้หรือไม่นั้นขึ้นกับมาตรการคว่ำบาตรของชาติตะวันตก หากไม่สามารถจ่ายได้ กระทรวงคลังจะชำระคืนตราสารหนี้ที่รัสเซียออกขายในตลาดยูโรหรือยูโรบอนด์เป็นสกุลเงินรูเบิล ซึ่งจะมีค่าเทียบเท่ากับการผิดนัดชำระหนี้ เนื่องจากสกุลเงินรูเบิลอ่อนค่าลงแตะระดับต่ำสุดในช่วงหลายสัปดาห์มานี้ ดังนั้นการที่ชาติตะวันตกอายัดบัญชีสกุลเงินต่างประเทศของธนาคารกลางและรัฐบาลรัสเซียจึงเป็นความปรารถนาของชาติตะวันตกที่ต้องการทำให้รัสเซียเกิดการผิดนัดชำระหนี้เทียม รอยเตอร์รายงานว่า รัฐบาลรัสเซียมีกำหนดต้องชำระคืนพันธบัตรที่เป็นสกุลเงินดอลลาร์สหรัฐ 2 รายการรวม 117 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ราว 3,910 ล้านบาท) ในวันพุธนี้ แต่ธนาคารรัสเซียหลายแห่งถูกตัดออกจากสมาคมเพื่อการโทรคมนาคมทางการเงินระหว่างธนาคารทั่วโลกหรือสวิฟต์ (SWIFT) ทำให้การทำธุรกรรมนอกรัสเซียประสบปัญหา.-สำนักข่าวไทย

“ปูติน” อนุมัติปฏิบัติการทหารในดอนบาสของยูเครน

ประธานาธิบดีวลาดิเมียร์ ปูติน ของรัสเซีย อนุมัติให้ใช้ปฏิบัติทางทหารพิเศษในภูมิภาคดอนบาส ทางภาคตะวันออกของยูเครนแล้ว

อินเดียอนุมัติใช้ยาต้านโควิดของเมอร์คเป็นกรณีฉุกเฉิน

เบงกาลูรู 28 ธ.ค.- อินเดียอนุมัติให้ใช้โมลนูพิราเวียร์ ซึ่งเป็นยาต้านโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ของเมอร์ค บริษัทข้ามชาติของเยอรมนีเป็นกรณีฉุกเฉิน รวมทั้งอนุมัติให้ใช้วัคซีนที่ผลิตในประเทศอีก 2 ขนานเป็นกรณีฉุกเฉินด้วย กระทรวงสาธารณสุขอินเดียแจ้งว่า ยาโมลนูพิราเวียร์จะผลิตโดยบริษัทในอินเดีย 13 แห่ง และจำกัดให้ใช้เป็นการฉุกเฉินสำหรับรักษาผู้ป่วยโควิดที่เป็นผู้ใหญ่ ตามที่บริษัทยาหลายแห่งในอินเดียได้ลงนามข้อตกลงใบอนุญาตโดยสมัครใจที่ไม่จำกัดแต่เพียงผู้เดียวกับเมอร์ค เพื่อผลิตและจัดหาให้ในอินเดีย ยาขนานนี้เพิ่งได้รับอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยาสหรัฐหรือเอฟดีเอ (FDA) ให้ใช้รักษาผู้ติดเชื้อวัยผู้ใหญ่ที่มีอาการไม่รุนแรงเป็นกรณีฉุกเฉินเมื่อสัปดาห์ก่อน นอกจากนี้กระทรวงสาธารณสุขอินเดียยังอนุมัติให้ใช้วัคซีนโคโวแว็กซ์ (Covovax) ที่สถาบันเซรุ่มแห่งอินเดียผลิตโดยได้รับใบอนุญาตจากโนวาแว็กซ์ของสหรัฐ และวัคซีนโคบีแว็กซ์ (Cobevax) ที่พัฒนาโดยไบโอโลจิคัล อีของอินเดีย เป็นกรณีฉุกเฉินด้วย อินเดียฉีดวัคซีนแล้ว 1,430 ล้านโดส โดยมีผู้ใหญ่มากกว่า 839 ล้านคนรับวัคซีนเข็มแรกแล้ว และจะเริ่มฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้นภูมิคุ้มกันให้แก่คนวัย 15-18 ปี ตั้งแต่วันที่ 3 มกราคม 2565 ตามด้วยบุคลากรทางการแพทย์และผู้ทำงานแนวหน้าตั้งแต่วันที่ 10 มกราคม 2565 ผู้เชี่ยวชาญชี้ว่า อินเดียจำเป็นต้องรณรงค์ฉีดวัคซีนให้มากยิ่งขึ้น ขณะที่บางรัฐได้ใช้มาตรการห้ามออกนอกเคหสถานยามวิกาลและมาตรการจำกัดอื่น ๆ แล้ว เป็นการป้องกันล่วงหน้าในช่วงที่ผู้คนจะเฉลิมฉลองปีใหม่ เพื่อไม่ให้ซ้ำรอยสถานการณ์การระบาดหนักช่วงฤดูร้อนปีนี้ที่เกิดจากสายพันธุ์เดลตา.-สำนักข่าวไทย

เกาหลีใต้อนุมัติฉุกเฉินใช้ยาเม็ดไฟเซอร์ต้านโควิด

กระทรวงอาหารและยาของเกาหลีใต้อนุมัติให้ใช้ยาเม็ดต้านเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 ของบริษัทไฟเซอร์ เป็นกรณีฉุกเฉิน นับเป็นยารับประทานขนานแรกที่จะใช้ในเกาหลีใต้

อังกฤษอนุมัติใช้ยาโมลนูพิราเวียร์เป็นชาติแรกของโลก

ลอนดอน 4 พ.ย. – อังกฤษอนุมัติการใช้ยาโมลนูพิราเวียร์เป็นประเทศแรกในโลกเพื่อรับมือกับการระบาดของโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ในอังกฤษ ซึ่งพบยอดผู้ป่วยติดเชื้อรายใหม่พุ่งสูงถึงวันละ 40,000 คนในช่วง 7 วันที่ผ่านมา สำนักงานกำกับดูแลการใช้ยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพของอังกฤษ หรือ เอ็มอาร์เอชเอ (MRHA) ประกาศแนะนำให้ใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ในกลุ่มผู้ป่วยติดเชื้อโควิดที่มีอาการเล็กน้อยถึงปานกลาง และผู้ป่วยติดเชื้อที่มีโรคประจำตัวที่ทำให้เสี่ยงต่ออาการป่วยหนัก เช่น โรคอ้วน โรคเบาหวานในผู้สูงวัย และโรคหัวใจ ทั้งยังระบุโดยอ้างผลการทดลองทางคลินิกว่า ผู้ป่วยติดเชื้อโควิดจะได้รับยาโมลนูพิราเวียร์ ซึ่งเป็นยาเม็ดต้านเชื้อโควิดแบบรับประทานที่ได้รับการพัฒนาโดยเมิร์ค แอนด์ โค และริดจ์แบ็ค ไบโอเทราพิวติกส์ บริษัทเวชภัณฑ์ของสหรัฐ ในทันทีหลังจากที่มีผลตรวจหาเชื้อโควิดเป็นบวกเป็นเวลา 5 วันหลังจากเริ่มมีอาการ ขณะที่คณะที่ปรึกษาของสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐ หรือเอฟดีเอ มีกำหนดประชุมร่วมกันในวันที่ 30 พฤศจิกายนเพื่อพิจารณาข้อมูลด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยาโมลนูพิราเวียร์ในการตัดสินใจว่าจะอนุมัติใช้ยาดังกล่าวหรือไม่ สำนักข่าวรอยเตอร์สรายงานว่า อังกฤษตัดสินใจอนุมัติใช้ยาโมลนูพิราเวียร์อย่างรวดเร็วในขณะที่พบยอดผู้ป่วยติดเชื้อโควิดรายใหม่พุ่งสูงขึ้นอย่างต่อเนื่อง ในช่วง 7 วันที่ผ่านมา อังกฤษพบผู้ป่วยติดเชื้อรายใหม่สูงถึงวันละ 40,000 คน รองจากสหรัฐที่พบผู้ป่วยติดเชื้อมากถึงวันละ 74,000 คน ทั้งที่สหรัฐมีประชากรมากกว่าอังกฤษถึง 5 เท่า ขณะนี้อังกฤษมียอดผู้ป่วยติดเชื้อสะสมกว่า 9.2 […]

ญี่ปุ่นเล็งลดเวลากักตัวนักธุรกิจจากต่างประเทศ

รัฐบาลญี่ปุ่นเตรียมลดระยะเวลากักตัวจาก 10 วันเหลือ 3 วัน สำหรับผู้เดินทางมาทำธุรกิจที่ฉีดวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ยี่ห้อที่รัฐบาลอนุมัติ

สหรัฐอนุมัติฉีดวัคซีนไฟเซอร์ให้เด็ก 5-11 ขวบแล้ว

วอชิงตัน 30 ต.ค.- สหรัฐอนุมัติให้ฉีดวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 หรือโควิด-19 ของไฟเซอร์/ไบออนเทคให้แก่เด็กอายุ 5-11 ขวบแล้ว นับเป็นวัคซีนขนานแรกที่ได้รับอนุมัติให้ฉีดแก่เด็กกลุ่มนี้ในสหรัฐ สำนักงานอาหารและยาสหรัฐหรือเอฟดีเอ (FDA) อนุมัติเมื่อวันศุกร์ตามเวลาท้องถิ่น ให้ฉีดวัคซีนไฟเซอร์ขนาด 10 ไมโครกรัมให้แก่เด็กอายุ 5-11 ขวบ น้อยกว่าที่ฉีด 30 ไมโครกรัมให้แก่เด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป ตามที่คณะที่ปรึกษาของเอฟดีเอลงมติด้วยเสียงท่วมท้นเมื่อวันอังคารให้อนุมัติการฉีดวัคซีนไฟเซอร์แก่เด็กอายุ 5-11 ขวบ โดยให้ฉีดในปริมาณน้อยลงเพื่อลดผลไม่พึงประสงค์หายากจากวัคซีน เช่น กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบที่โยงกับวัคซีนของไฟเซอร์/ไบออนเทคและของโมเดอร์นา โดยเฉพาะในกลุ่มเด็กชาย เอฟดีเอพิจารณาแล้วว่า วัคซีนไฟเซอร์มีประโยชน์มากกว่าความเสี่ยงสำหรับเด็กอายุ 5-11 ขวบ ด้านคณะที่ปรึกษาศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคสหรัฐหรือซีดีซี (CDC) จะประชุมในสัปดาห์หน้าเรื่องวิธีการฉีดวัคซีนให้แก่เด็กกลุ่มนี้ และให้ผู้อำนวยการซีดีซีเป็นผู้ตัดสินใจในขั้นสุดท้าย การอนุมัตินี้จะช่วยให้เด็กอายุ 5-11 ขวบในสหรัฐได้ฉีดวัคซีนราว 28 ล้านคน หลายคนกลับไปเรียนที่โรงเรียนตามปกติแล้ว ปัจจุบันมีไม่กี่ประเทศที่ฉีดวัคซีนโควิดให้แก่เด็กกลุ่มนี้ รวมทั้งเด็กอายุต่ำกว่านั้น เช่น จีน คิวบา สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ วัคซีนของไฟเซอร์ได้รับอนุมัติให้ใช้เป็นการฉุกเฉินในสหรัฐเป็นขนานแรกเมื่อเดือนธันวาคมปีก่อนสำหรับคนอายุ 16 ปีขึ้นไป ต่อมาอนุมัติให้ใช้เป็นการฉุกเฉินกับเด็กอายุ 12-15 […]

ฟิลิปปินส์อนุมัติปลูกข้าวจีเอ็มขายเป็นประเทศแรก

มะนิลา 23 ก.ค.- ฟิลิปปินส์อนุมัติให้นำข้าวที่ใช้วิธีทางพันธุวิศวกรรมหรือจีเอ็ม ไปปลูกเชิงพาณิชย์เป็นประเทศแรกของโลก เป็นพันธุ์ข้าวสีทอง (Golden Rice) ที่ผู้เชี่ยวชาญหวังว่าจะช่วยแก้ปัญหาเด็กตาบอดและช่วยชีวิตคนในโลกกำลังพัฒนา สถาบันวิจัยข้าวนานาชาติหรืออีรี่ (IRRI) ในฟิลิปปินส์ผู้พัฒนาข้าวพันธุ์นี้แจ้งว่า รัฐบาลฟิลิปปินส์ออกใบอนุญาตเรื่องความปลอดภัยทางชีวภาพให้แล้ว เปิดทางให้เกษตรกรทั่วฟิลิปปินส์สามารถปลูกข้าวสีทองผสมเบตาแคโรทีนที่ร่างกายจะเปลี่ยนเป็นวิตามินเอ เป็นสารอาหารที่จำเป็นต่อการเจริญเติบโต การสร้างระบบภูมิต้านทาน และการมองเห็น ถือเป็นก้าวสำคัญของโครงการนี้ เพราะเท่ากับรับรองว่าข้าวสีทองปลอดภัยเหมือนข้าวทั่วไป ขั้นต่อไปคือการนำพันธุ์ข้าวไปขยายเพื่อให้มีการปลูกอย่างกว้างขวาง โดยจะเริ่มแจกจ่ายให้แก่เกษตรกรในบางจังหวัดตั้งแต่ปีหน้า อีรี่ร่วมกับสถาบันวิจัยข้าวฟิลิปปินส์พัฒนาข้าวสีทองมาร่วม 20 ปี และถูกต่อต้านจากกลุ่มอนุรักษ์สิ่งแวดล้อมที่คัดค้านการตัดแต่งพันธุกรรมพืชที่ใช้เป็นอาหาร อีรี่ชี้แจงว่า ข้าวทั่วไปที่เป็นอาหารหลักของคนในเอเชียหลายล้านคนมีเบตาแคโรทีนเฉพาะในต้นข้าว แต่ไม่มีในเมล็ดข้าว อีรี่จึงทำให้มีสารดังกล่าวในเมล็ดข้าวด้วยเท่านั้น ส่วนวิธีการปลูกก็เหมือนข้าวทั่วไป ไม่ต้องเพิ่มปุ๋ยหรือเปลี่ยนแปลงวิธีการใด ๆ ผู้รับประทานข้าวพันธุ์นี้จะได้รับวิตามินเอร้อยละ 30-35 ของปริมาณที่ร่างกายต้องการในแต่ละวัน ข้อมูลขององค์การอนามัยโลกระบุว่า การขาดวิตามินเอทำให้แต่ละปีมีเด็กตาบอดมากถึง 500,000 คน ครึ่งหนึ่งจะเสียชีวิตภายใน 12 เดือนหลังจากตาบอด ส่วนฟิลิปปินส์มีเด็กอายุต่ำกว่า 5 ขวบขาดวิตามินเอเกือบร้อยละ 17.-สำนักข่าวไทย

จีนอนุมัติให้ใช้วัคซีนของซิโนแวคในเด็ก

นายหยิน เหว่ยตง ประธานบริษัทซิโนแวค ไบโอเทค กล่าวทางโทรทัศน์ของทางการจีนเมื่อค่ำวานนี้ว่า จีนอนุมัติให้ใช้วัคซีนป้องกันการติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 ของซิโนแวคกับประชาชนอายุระหว่าง 3-17 ปี

1 2 3 5